龙津药业002750
80.660
【药品名称】注射用尼莫地平
【成 份】本品主要成分为尼莫地平，辅料为：聚山梨酯80、聚乙二醇400、甘露醇。
化学名称：1-甲基乙基-2-甲氧乙基,1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶◣二羟酸酯
化学结构式为：
分子式：C21H26N2O7
分子量：418.45
【适 应 症】 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。
【规 格】（1）2mg，（2）4mg。
取注射用尼莫地平4mg，用适量5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶解，注入500ml5%葡萄糖或0.9%氯化钠中，混合¤均匀后静脉给药。
体重估计低于70公斤或血压不稳定的病人，治疗开始的2小时→可按照每小时0.5毫克尼↙莫地平给药(剂量约为7.5微克/公斤体重/小时）。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地卐平（剂量约为15微克/公斤体重/小时）。体重估计大于70公斤的病人，剂量宜从每小时1毫克尼▼莫地平开始（剂量约为15微克/公斤体重/小时），2小时后，如无不适可增至2毫克尼⌒ 莫地平（剂量约为30微克/公斤体重/小时）。对于发生不良反应的患者，有必要降低剂量或停止治疗。严重肝功能不良，尤其是⌒肝硬化，由于〗首过容积的减少和代谢清除率下降，导致尼莫地平的」生物利用度的升高，疗效㊣和副作用，尤其是血压下降，就会更明显。在这种情况下，根据㊣ 血压下降情况适当地减量，如有必要，也应考虑中断治疗。注射用尼莫地平经中心静脉插管用输液泵连续静脉输注，并经过三通阀与下列任何◎一种液体同时输注：5%葡萄糖，0.9%氯化钠，以大致0.2mg尼莫地平:5ml联合输液的比例同时输注。
严禁将注射用尼莫地平加入⊙其他输液瓶或输液袋中，严禁与其他药物混合。麻醉、外科手术、血管造影术中应连续给予尼莫地平输液。
输注注射用尼莫地平的∩聚乙烯管、联合输液管和中心插管应用三通阀连接。
用药疗程： 1、预防性用药：静脉治疗应在出血后4天内开始，并在血管痉挛☉最大危险期连续给药，即直至蛛网膜下腔出血后的10～14天。如果在预防性应用尼莫地平期间，经外科手术去除出血原因，应继续用静脉输注本品治疗，至少持续至术后第5天。静脉输注治疗结束后，建议继续口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。
2、治疗性用药：如果蛛网膜下腔出血后已经出现血管痉挛引起的缺血性神经功能紊〖乱，治疗应尽早开始，并应持续至少5天，最长14天。其后建议口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。如果在使用注射用尼莫地平预防或治疗期间，出血灶已经外科手术治疗，手术后继续应用本品治疗至少5天。
不相容性：由于尼莫地平输液中的活性成分易被聚氯乙烯（PVC）吸收，所以在输注尼莫地平●时仅允许使用聚乙烯（PE）输液管。
尼莫地平有轻微的光敏感性，应避免在阳光直射下使用。如果输液过程中不可避免暴露于阳光下，应采用黑色、棕色或红色的玻璃注射器及输液管，或用不透光材料将输液泵和输液管包裹＠或遵医嘱。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小时内不必采取特殊的保护措施。
消化系统：恶心，胃肠道不适，腹泻、个别患者有肠梗♀阻（肠麻痹导致的肠运送障碍），胃肠道出血，肝功能异常，肝炎，黄疸。
神经系统：头晕，头昏眼花，头痛，虚弱，嗜睡；一些患者可能有中枢兴奋症状，如失眠，多动，兴奋，攻击性和多汗。偶见运动功能亢进，抑郁和神经退化。
心血管系统：血压下降（尤其是基础血压增高的患者），心率加快（心动过速），期外收缩，心动过缓，心电图异常，心悸，反跳性血管痉挛，高血压，充血性心∩衰。
血液系统：极个别患者出现血小板减少症，贫血，血肿，弥漫先血管内凝血，深静脉血栓形成。
呼吸系统：呼吸困难，喘息。
局部反应：静脉炎（高浓度外周》血管输注时）。
其他：皮疹，暖热感，皮肤发红，外周水肿，肌痛/痉挛；痤疮，瘙痒，潮红，苯妥英毒性。
对实验室参数的影响：可有转氨酶，碱性磷酸酶及γ-GT升高，血清尿素氮和/或肌酐升高。
尼莫地平是1，4-二氢吡啶类钙通道拮抗剂。其药理特性是有效地调节细胞内钙水平，使之保持正常的生理功能。对脑血管的作用尤为突出，能有效地预防和治疗因蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺血性损害，抑制血管平滑肌细胞外钙』离子的内流，对离体或体内的脑动脉、正常或缺血的脑动脉均有扩张作用。在适宜剂量下选择性扩张脑血管，几乎不影响外周血管。
遗传毒性：尼莫地平Ames试验、微核试验，显示致死试验结果均为阴性。
生殖毒性：一般生殖毒性试验：Wistar大鼠经口给予尼莫地平剂量达30mg/kg/天，对雄性、雌性大鼠生育力和一般生殖行为未见明显影响。致畸敏¤感期试验：LongEvans人鼠经口给予尼莫地平100mg/kg/天，可见胎仔吸收和胎仔生长缓慢等胚胎毒性。Hinalayan家兔经口给予尼莫地平1和10mg/kg/天，畸形和短小胎仔的发生率增加。另一个试验中可见在剂量为1mg/kg/天时出现♀短小胎仔，但在更高剂量下未出现。围产期试验：大鼠经口给予尼莫地平30mg/kg/天，可见胎仔骨骼异常、短小胎仔和死胎发生率增加▲，但未见畸形。
致癌性：在周期为2年的致♀癌性研究中，大鼠经口给予含有1800ppm尼莫地平的饲料（相当于给予尼莫地平91-121mg/kg/天），可见子宫腺癌和睾丸间质↑细胞腺瘤发生率增加，但无统计学差异。小鼠经口给予含有1800ppm尼莫地平的饲料（相当于给予尼莫地平546-774mg/kg/天）未见肿瘤发生率增加。
据报道，经静脉连续滴注尼莫地平2mg/h，血浆中尼莫地平浓度为26.6±1.8ng/ml，半衰期约为1.06±0.16h，分布容积是0.94±0.41L/kg。尼莫地平与血浆蛋白结合率为97%-99%。尼莫地平的脂溶性较高，可通过胎盘屏障及血脑屏障，脑脊液中的药物浓度为血浆药物浓度的0.5%，与血浆中尼莫地平的游离浓度基本相同。本品主要在肝脏通过脱氢、氧合的方式代谢，代谢产物无活性，50%的代谢产物从肾脏排泄，30%从胆汁排泄。
